Mitt namn är Gunilla men jag brukar också kallas för Nilla. Jag och min man bor i Ebbalycke som ligger utanför Sölvesborg. Vi har 2 barn, en dotter född 1982 och en son född 1986. Jag har 3 barnbarn: jag är mormor till Alva och farmor till Calle och Lotta. Jag är född med en sällsynt sjukdom som heter Klippel Trenaunay syndrom (Klippel-Trenaunay-Syndrome). Denna sjukdom har varit orsak till att jag fått ytterligare 2 sällsynta sjukdomar, CTEPH (kronisk lungemboli) samt May Thurner syndrome.
torsdag 24 januari 2019
Äntligen ett glädjande besked...
Så kom det äntligen ett besked. Den 18 januari ringde min läkare från Universitetssjukhuset i Lund och jag fick då ett glädjande besked. Jag kommer att få behandling för mina andningsbesvär på Århus Universitetssjukhus i Danmark. Det kommer att göras en serie av ballongdilationsbehandlingar (ballongvidgningar). Detta kommer att göras i ett flertal seanser med 1-2 månaders mellanrum. Vid respektive tillfälle brukar man dilatera upp 3- 5 st pulmonaliskärl i lungorna. Nu väntar jag på att det skall ordnas betalningsförbindelser mellan Landstinget Blekinge och Århus universitetssjukhus och utöver detta är det en del papper från mina läkare på Akademiska sjukhuset i Uppsala som också skall skickas till Århus, sedan är väl det mesta klart så jag förväntar mig att de första behandlingarna kommer att göras redan nu i vår. Jag hoppas att dessa behandlingar skall göra att jag kommer bli betydligt mycket piggare och slippa använda syrgas.
Önskar alla läsare en jättefin vinterdag!
Prenumerera på:
Kommentarer till inlägget (Atom)
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar