Visar inlägg med etikett May-Thurner syndrome. Visa alla inlägg
Visar inlägg med etikett May-Thurner syndrome. Visa alla inlägg

lördag 29 september 2018

Trötthet och låg syresättning…

Året runt-13908814_10153760568802606_2190110669288358379_o
Jag är så hemskt trött ikväll och ändå har jag knappt gjort nånting vettigt idag. Jag började morgonen med att sitta lite vid datorn för att kommentera en del bloggar som jag missat att kommentera under gårdagen. När jag var klar med detta var det dags för frukost. Efter frukosten när jag skulle fixa till mig lite kände jag mig yr och hade huvudvärk så jag mätte min syresättning och den var lite låg så jag fick ta till syrgasen under några timmar. Ikväll när jag mätte syresättningen igen var den ännu lägre än tidigare så nu har jag kopplat in syrgasen igen. Tröttheten som jag känner kan mycket väl bero på den låga syresättningen.
2014-12-02 11.07.46
306581_10150957616511129_213889579_n

Idag har vi haft besök av min syster och hennes man. Tony fixade lite reparationer på min systers bil och efter att han var klar med detta så blev vi bjudna på en jättegod middag som min syster hade tillagat.

42256260_10214572286815188_9066035857110073344_nm

42301823_602353583513978_402055212883247104_n

Önskar alla läsare en fin lördagskväll!22763858_2dc7278015d3c735b5e2905638d422ac
xfyrnb

glitterfy9150856T342D36_thumb[4][2][2]76b42af7

fredag 28 september 2018

Fredag och fyraften…

20180928_113332Så är det fredag och “fyraften” igen. Jag fattar verkligen inte var den här veckan tagit vägen, Surprised smilejag tycker att den har gått så fruktansvärt fort. I måndags laddade jag min dosett med veckans mediciner och nu är det bara 2 dagar kvar sedan är det dags att ladda den igen så där märker jag verkligen hur fort tiden går. 42419122_10155671598191129_376465153488584704_oI morse glömde jag att ta min blodförtunnande medicin men jag kom på det vid middagstid och tog den då i stället. Annars började morgonen som vanligt här, först blev det lite tittande på TV4´s Nyhetsmorgon och sedan frukost i vanlig ordning, men idag blev det en riktig lyxig macka med lax och räkor till frukost. Vi åt lax- och räkmackor till middag igår kväll och eftersom det fanns lite rester kvar så fick det bli detta till frukost idag. 42678846_10155679037001129_316715020165578752_oEfter frukosten var det bara till att sätta igång med dagens hushållssysslor.

1f33b[3]1f341 (3)[3]1f33b[3]1f341 (3)[3]1f33b[3]1f341 (3)[3]1f33b[3]1f341 (3)[3]1f33b[3]

Önskar alla läsare en jättefin fredag!0_7317a_4a20594b_XL.jpg[2]

ebJQzfrebLNCleIY8wQhmosQ3lKXNZRjM8








glitterfy7111057T719B81

onsdag 5 september 2018

Läkarbesök m.m

Land-38732216_2015024888541837_2574669156913774592_o

11057010_1064722060222594_1980833492_nGod morgon kära läsare! 2665

Så var man uppe tidigt idag med och ganska pigg faktiskt.

Igår när Tony kom hem från arbetet så körde vi direkt in till stan för att kolla lite på Dollarstore. Där gick vi runt lite grann och handlade en del. Dollarstore har ju egentligen en massa varor men det är ju så mycket skräp enligt mig. Skall jag köpa textilier eller prydnadssaker till hemmet handlar jag ju hellre på IKEA som håller en helt annan standard. Vi handlade i alla fall lite småsaker på Dollarstore och därefter körde vi ner till ICA för att handla lite där innan det var dags för oss att köra upp till Vårdcentralen. Min “gamla” husläkare har slutat så jag fick träffa en ny läkare som kollade lite angående min dåliga hörsel. Han tittade i öronen och jag fick beskedet att jag skulle “tryckutjämna” 2 ggr/dag i 14 dagar och kolla hur det är efter det. Är det inte bättre efter dessa 14 dagar så blir det troligtvis en remiss till Öronmottagningen på Blekingesjukhuset i Karlshamn för ytterligare kontroll. Han kollade också min högerfot där jag har gikten och jag berättade att jag hade slutat använda giktmedicinen som jag fått utskriven. Han tyckte att jag skulle prova igen med samma medicin men med en lägre dos för att se hur jag reagerar på det. Skulle det bli värre med smärtorna så får dom eventuellt ta ett prov på ledvätskan för att kolla så att det verkligen är gikt och först då kan man utesluta andra sjukdomar. Jag skulle försöka undvika att ta den inflammationshämmande medicinen men igår kväll när vi kom hem så hade jag skitont i vänsterfoten och uppe i låret vid mina kärlförändringar så jag var tvungen att ta en av dessa tabletter. Idag när jag vaknade kändes det i alla fall lite bättre men jag känner att jag får ta det lite lugnt. 

Solen skiner och det redan varmt så det verkar ju bli en fin septemberdag idag också. Jag skall snart äta lite frukost, sedan har jag lite som jag behöver fixa här inne och när jag är klar med detta skall jag ta mig ut för att njuta lite av det fina höstvädret.

0_3f744_b06514f3_XLDagens citat! 0_3f744_b06514f3_XL
Det är få som har dött av att ha kämpat vidare,
många fler av att ha gett upp!

Önskar alla läsare en jättefin dag! 09ce73ca67498d1ee2b40e2cfa8b722a
glitterfy7115403T875B81[3]b5a680f8.pngk

glitterfy7115353T383B81  plancakeguy_color_v2vectored3-366x28828x9qbu1

onsdag 29 augusti 2018

Jag blev intervjuad om mina sjukdomar och mina smärtor…

25152180_1875248719183708_7770569629983503039_n.jpgd

Idag blir det ett lite annorlunda blogginlägg. Jag tänkte skriva lite om en intervju för en tidningsartikel. Förra året blev jag kontaktad av en journalist från en lokal tidning som heter Blekingeposten.

Detta är framsidan av tidningen och där står det följande:

Optimist trots den svåra smärtan.

Det ena dystra beskedet efter det andra. Gunilla Hansen från Olofström har kämpat mot ovanliga sjukdomar som Klippel-Trenaunays syndrom och CTEPH sedan barndomen och lever med ständig smärta. Men hon har ändå en ljus syn på livet.

26135136_10155188630917057_1094266221_n.jpga

Här följer artikeln från tidningen:

Gunilla Hansen från Olofström, har kämpat mot svåra och ovanliga sjukdomar i hela sitt liv. Trots att hon aldrig är smärtfri är hon optimistisk inför framtiden.

Gunilla, som idag bor i Sölvesborg, är uppvuxen i Gillesnäs i Olofström. Redan när hon föddes såg läkarna att det var något som inte stämde, hon hade stora röda smultronmärken runt vänstra knäskålen.

När hon var i tvåårsåldern skickades hon till Malmös lasarett för att operera bort kärlmissbildningarna som visade sig vara Klippel-Trenaunays syndrom, en mycket ovanlig sjukdom.
- Sjukdomen kan vara av lindrig art eller svårare och jag fick den svåraste som sitter i de djupa venerna. Det blev lite bättre efter operationerna som jag fick göra om vartannat år, men jag har alltid haft kroniska smärtor i ben och fot säger Gunilla när hon sitter vid köksbordet i Ebbalycke i Sölvesborg med en liten dosa i händerna för att mäta syrehalten i blodet.

Propp i lungan.

I tonåren fick hon mer problem med sitt ben. Kärlen inflammerades och benet och foten svullnade. Efter nian sökte Gunilla jobb, men eftersom hon imte kunde ta vad som helst, så gick hon en kontorsutbildning på AMU i Ronneby. Där träffade hon sin blivande make Tony. De förlovade sig och fick två barn. Graviditeterna gjorde Gunilla sämre och redan sex månader efter att dottern var född fick hon opereras igen. Hon kämpade på med jobb och barn och fick ta starka värktabletter men blev till sist sjukpensionär.

År 2008 fick hon en propp i lungan och kunde knappt andas. Hon fick blodförtunnande medicin under sex månader, men när medicinen togs bort fick hon återigen stora problem med sin andning. På lasarettet hittade man inga nya proppar, men året därpå, strax innan jul blev hon så dålig att hon blev inlagd.
- Tyvärr träffade jag en dålig läkare som sa att jag vägde för mycket och att jag skulle sluta att tänka så mycket på andningen. Då skulle allt bli bra så han skickade hem mig igen.

Inget val.

I februari 2009 togs ultraljud på hjärta och lungor, där man såg att det var för högt tryck i lungkretsloppet. Påsken 2010 fick hon åter tas in på lasarettet. Hon fick en bra läkare som upptäckte en ny propp i lungan och hon sattes återigen på blodförtunnane medicin. Men en dag ringde läkaren och frågade henne hur hon mådde efersom trycket bara ökade hela tiden. Hon skickades till Lund där man konstaterade att hon också led av CTEPH – kronisk lungemboli som orsakas av proppar.
- Min medicin kostade 26 000 kronor, men som tur gick det på högkostnadsskyddet. Jag fick också Viagra som faktiskt är en hjärtmedicin och fick lite lättare att andas, men trycket fortsatte ändå att öka, säger Gunilla.

2011 blev hon erbjuden en lungoperation på Karolinska sjukhuset i Stockholm. Läkaren informerade henne noga innan om att det var en mycket riskfylld operation. Hon kunde få en stroke, njurarna kunde lägga av, hon kunde dö på operationsbordet.
- Vad har jag för val, frågade jag, för jag kände att gjorde jag inte operationen skulle jag dö säger Gunilla.

Kyldes ner.

Gunilla blev nersövd och hennes kropp kyldes ner. Detta för att hjärnan ska klara sig utan syre. När operationen var klar kunde man inte väcka henna för hjärtat rusade, så man fick låta henne sova.
- Jag drömde konstiga drömmar, säger Gunilla som låg nersövd i flera veckor.
Det gick inte att väcka henne förrän efter tredje försöket. Hon fick dialys eftersom njurarna lagt av. Hon kunde inte röra sig i början och inte heller tala efter en trakeotomi i halsen. Men njurarna kom igång och efter ett tag flyttades hon med sjukhusflyg till Blekingesjukhusen.

När sonen fick se henne första gången efter operationen svimmade han eftersom han trodde att hon nu skulle vara som vanligt igen. Efter fyra månader återvände Gunilla till livet och fick på nytt lära sig att gå. Efter en tid upptäckte man att hon hade ytterligare en sjukdom, May-Thurner syndrom, vilken gör att hon har ett stopp vid naveln där blodet inte kan komma förbi, utan måste ta en omväg via äggstockar och njurar.

En dag sa läkarna att de inte kunde göra mer för henne. Men Gunilla gav sig inte utan lyckades hitta en läkare via en Facebookgrupp som genom en ny operation kunde underlätta för Gunilla. En operation hon måste göra då och då.
- Men jag är ändå hoppfull och har alltid varit positiv. Jag vill med min berättelse få andra att få upp ögonen för dessa sjukdomar. Jag har också haft ett fantastiskt stöd i min make Tony, säger Gunilla och tittar på Tony.

Klippel-Trenaunays syndrom.

* Klippel-Trenaunays syndrom är en medfödd sjukdom som kännetecknas av hudförändringar i form av så kallade portvinsfläckar, kärlmissbildningar i blod och eller lymfkärlssystemet samt skelettförändringar och förstorade mjukdelar.

* Syndromet beskrevs första gången år 1900 av de franska neurologerna Maurice Klippel och Paul Trenaunay.

* Idag går det inte att bota Klippel-Trenaunays syndrom.

Länk till Socialstyrelsens kunskapsdatabas om ovanliga diagnoser:
http://www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser/klippel-trenaunayssyndrom
Länk till Socialstyrelsens kunskapsdatabas om ovanliga diagnoser:
http://www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser/pulmonellarteriellhypertension

glitterfy7115324T524B811af15e5034732299f0ef4fd3e546170a

lördag 2 juni 2018

Alltså vad trött jag är på detta…

13124711_1035428923206688_8320680687052105267_n

Just nu är jag verkligen så trött på detta med min jävla värk som blir så mycket värre i värmen. Det är många som tycker att värmen är jobbig, men hade det inte varit för värken så kunde jag i alla fall varit ute. Idag gick jag ut och satte mig en liten stund, men efter det så hade mitt ben (ja, alltså uppe från låret ner till foten) svullnat nåt enormt så det kändes som att skinnet inte räckte till och jag fick inte på skon på vänster fot (det är ju i vänstersidan) som jag har den medfödda sjukdomen (Klippel Trenaunay Syndrome). Det har varit jobbigt förr också men just nu går det faktiskt inte att beskriva hur jäkla ont det gör. Efter att jag suttit en liten stund ute så var det bara sängläge som gällde. När jag lägger upp benet så avtar ju svullnaden lite, men även nu på kvällen så var foten så svullen och skorna passade fortfarande inte och det känns som att skinnet inte räcker till över svullnaden uppe i låret. Jag vill ju verkligen inte gnälla eller få sympatier när jag skriver här på bloggen eller lägger upp bilder m.m på Facebook och andra sociala medier, jag vill bara att folk skall förstå hur jävlig den här sjukdomen är och att folk får upp ögonen för sällsynta diagnoser. Många sjukdomar (även om dom är allvarliga) vet ju folk en del om i alla fall, men den här medfödda sjukdomen som jag har känner ju inte många till, det är ju t.o.m så att de flesta läkare jag träffar inte har en aning om vad det är för något och då är det många gånger svårt att få rätt vård när jag söker för besvären. Just nu har jag så jäkla ont och många frågar naturligtvis om jag inte har smärtstillande medicin att ta, å visst har jag det, men när det är som värst så hjälper inte dessa mediciner heller utan jag får försöka uthärda en dag i sänder. 

Ikväll skall jag i alla fall försöka glömma de värsta smärtorna under några timmar när jag skall titta på fotbollsmatchen mellan Sverige och Danmark Soccer ballsom spelas på Friends Arena. Fotboll är något jag verkligen gillar och jag tror ju att det är så att när man inte mår bra får man försöka ägna sig åt något man verkligen tycker om och försöka trigga igång endorfinerna för att få må så bra som möjligt.

6679413235015233116NDo74Jo7

1f49e Önskar alla läsare en
fantastisk lördagskväll! 1f49e
 glitterfy7112449T453B8119366111_10154621142381129_1486632480824869918_n

onsdag 4 april 2018

Vårvärmen är här!

2dfdac9b
Så är påsken över och vardagen har tagit vid. 33695098_23434227_4276684_f4_redtulips_PH

Idag har det varit första riktigt varma vårdagen här. 3663ad956f6afe1dfd9cc7ab348ba641[3]Vi hade ca 11 grader i skuggan vid middagstid.  Det känns verkligen underbart att vårvärmen verkat ha kommit. Det skall tydligen bli ännu varmare till helgen efter vad meteorologerna på radion sade i deras väderprognos idag. Det skall bli så skönt att kunna hänga undan vinterkläderna efter denna kalla vår.

Tony har varit ute och fixat en del på eftermiddagen men tyvärr så har jag inte mått bra idag så för min del har det blivit sängläge det mesta av dagen. Jag har haft  problem med min IBS-mage, men jag har nog mig själv att skylla eftersom jag drack lite vin igår kväll och jag vet ju att magen reagerar på det. Nu hoppas jag på att kunna “kurera” mig idag så jag kan komma iväg å handla lite i morgon. Jag har även haft ont i luftvägarna och mina anklar har varit svullna så det tyder ju på att hjärtat är extra ansträngt. Jag hoppas på att även det ger med sig annars får jag väl söka läkare för detta.

Idag ringde Tony till min läkare på Akademiska sjukhuset för att kolla vilket datum som är inplanerat för min operation. Operationskoordinatorn var inte på plats idag men vi fick i alla fall ett preliminärt datum (14 maj) av läkaren.

Tony var nu på eftermiddagen inne i stan och handlade lite som vi saknade till vår middag. Han skall göra ost- och skinkpaj ikväll som vi sedan äter med grönsallad till.

Ikväll har vi tänkt att vi skall se på lite TV-program som vi missat under de senaste dagarna. Det börjar ju även en ny serie på TV3 ikväll som jag tror blir kul att titta på. Det är en serie som heter Lingonligan och som handlar om fotbollslaget Vinninge BK som ligger sist i division 7. fotboll__22722163Den verkar bli bra och passar bra för en sån fotbollsnörd som mig.

Text från TV3: Fotbollsföreningen Vinninge BK ligger sist i division 7 och står nu inför utmaningen att börja vinna matcher, annars kommer den lokala bonden förvandla fotbollsplanen till en odling för sockerbetor. Lagets stora stjärna ”Kroyf” lever fortfarande på meriten att han var sommarproffs i Malmö FF som tonåring. Lingonligan är en skruvad, karaktärsdriven komediserie med hög igenkänning. I rollerna ser vi Anders Jansson, Sven Melander, Morgan Alling, Carolina Gynning, Claes Månsson, Smail Alihodzic, William Spetz, Elisabeth Wernesjö, Mustafa Al-Mashhadani, Armand Mirpour, Lisbeth Johansson med flera. Premiär ikväll 21.00 på TV3, Viafree och Viaplay.

Klicka på bilden nedan för att se trailern från TV3.

Lingonligan_toppbild_crop-lAwRa40

Önskar alla läsare en trevlig onsdagskväll!animaux23

XKvivKyE-XIEzlAlGfJq2GCXQ48

glitterfy7112449T453B81   gxjXJK