Gunilla Hansen - En blogg om mig själv och mitt dagliga liv

Mitt namn är Gunilla men jag brukar också kallas för Nilla. Jag och min man bor i Ebbalycke som ligger utanför Sölvesborg. Vi har 2 barn, en dotter född 1982 och en son född 1986. Jag har 3 barnbarn: jag är mormor till Alva och farmor till Calle och Lotta. Jag är född med en sällsynt sjukdom som heter Klippel Trenaunay syndrom (Klippel-Trenaunay-Syndrome). Denna sjukdom har varit orsak till att jag fått ytterligare 2 sällsynta sjukdomar, CTEPH (kronisk lungemboli) samt May Thurner syndrome.

söndag 7 augusti 2016

Thorsten Flinck fick Cornelis Vreeswijk-stipendiet!

›
Skådespelaren och regissören Thorsten Flinck har tilldelats 2016 års Cornelis Vreeswijk-stipendium på en halv miljon kronor...

Kallelsen till Akademiska sjukhuset i Uppsala har kommit!

›
I torsdags körde Tony, Helgi och jag iväg till Växjö, vi besökte bl.a. några second handbutiker och så fikade vi på Kupan i Växjö. När vi va...
torsdag 4 augusti 2016

Tejpad skuldra och "Våga älska" med Sven Wollter!

›
I måndags körde Anette, Christer och Alva upp till Guldsmedshyttan. Dom skall tillbringa några dagar med Christers familj. I...
måndag 1 augusti 2016

Att leva med Klippel Trenaunay Syndrom och ständig smärta!

›
Här kan Ni läsa om Klippel Trenaunay Syndrom Å en bild på mitt ben, här nedan! Att leva med smärta...
tisdag 26 juli 2016

Sommarnatt - Snart dags att sova!

›
Tittar bara in för att önska alla en god natt. Jag har precis tagit min kvällsmedicin och skall lägga mig. Hoppas Ni alla f...

Alva, svullnad, räkmackor och frusen skuldra!

›
Jag har varit lite dålig på att uppdatera bloggen, men jag har inte mått så bra och inte haft lust med så mycket. Såg att d...
‹
›
Startsida
Visa webbversion

Om mig

Mitt foto
Nilla
Sweden
Visa hela min profil
Använder Blogger.