Gunilla Hansen - En blogg om mig själv och mitt dagliga liv

Mitt namn är Gunilla men jag brukar också kallas för Nilla. Jag och min man bor i Ebbalycke som ligger utanför Sölvesborg. Vi har 2 barn, en dotter född 1982 och en son född 1986. Jag har 3 barnbarn: jag är mormor till Alva och farmor till Calle och Lotta. Jag är född med en sällsynt sjukdom som heter Klippel Trenaunay syndrom (Klippel-Trenaunay-Syndrome). Denna sjukdom har varit orsak till att jag fått ytterligare 2 sällsynta sjukdomar, CTEPH (kronisk lungemboli) samt May Thurner syndrome.

lördag 25 juni 2016

Midsommar och Vira blåtira!

›
Det har inte blivit så mycket bloggat på sista tiden, men får göra en liten sammanställning längre fram om vad som hänt här, men det...
onsdag 8 juni 2016

Ingen Sweden Rock Festival för mig i år!

›
I eftermiddags öppnades portarna för årets Sweden Rock Festival. För min del blir det nog inget besök där i år och det känns...
1 kommentar:

Varning för "stark" bild!

›
Så här såg mitt ben med mina kärlförändringar ut i torsdags kväll och det var ungefär samma i flera dagar, så jag tog fram mina "stö...
lördag 28 maj 2016

Oväntat telefonsamtal!

›
Jag fick ett oväntat telefonsamtal igår kväll från en av läkarna på Akademiska sjukhuset i Uppsala. Han hade lite frågor om hur dant mitt ...
fredag 27 maj 2016

Uteblivet telefonsamtal och besviken igen!

›
Idag vaknade jag med smärtor. Tony och jag åt vår sena frukost vid TV:n innan det var dags för Prins Oscars dop på SVT. Jag kolla...
söndag 15 maj 2016

Pingstafton och Pingstdagen!

›
Igår på Pingstafton kom Anette, Christer och Alva hit på förmiddagen. Anette och Christer lånade släpet för att köra till K...
1 kommentar:
torsdag 12 maj 2016

Väntar på svar!

›
Ja, nu väntar jag på svar från läkaren i Karlshamn. Igår ringde Tony till Blekingesjukhuset angående remisse...
‹
›
Startsida
Visa webbversion

Om mig

Mitt foto
Nilla
Sweden
Visa hela min profil
Använder Blogger.